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A.國家衛(wèi)生行政部門根據(jù)法律授予的權(quán)利，對藥品研制、生產(chǎn)的質(zhì)量進行的監(jiān)督
B.國家藥品監(jiān)督管理行政主管部門根據(jù)法律授予的權(quán)力，以及法定的藥品標準、規(guī)范、法律、法規(guī)、制度、政策對藥品研制、生產(chǎn)、銷售、使用的藥品質(zhì)量（包括進出口藥品質(zhì)量）及影響藥品質(zhì)量、保證藥品質(zhì)量體系的工作質(zhì)量進行監(jiān)督管理。
C.國家衛(wèi)生行政部門根據(jù)法律授予的權(quán)利，對藥品銷售、使用的藥品的質(zhì)量進行的監(jiān)督管理
D.國家衛(wèi)生行政部門根據(jù)法律授予的權(quán)利以及法定的藥品標準、法規(guī)對藥品質(zhì)量進行的監(jiān)督管理

A.調(diào)劑人員在接到處方后碰到模棱兩可的問題時要查清楚再發(fā)藥
B.處方不符合要求時可根據(jù)具體情況更改處方，以免病人投訴
C.處方由沒有處方權(quán)的實習醫(yī)生開出的應交由藥劑科主任審核簽字后方可調(diào)配
D.由于中草藥配伍和用法相對比較復雜，中藥調(diào)劑人員需要更加小心謹慎
E.為了減少病人等候時間，要根據(jù)各種藥物的常用量或與醫(yī)生事先協(xié)定的給藥量，預先把藥品配好備用