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A.推廣活動(dòng)所傳遞的信息不得與經(jīng)中國(guó)藥品主管部門(mén)批準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)不一致
B.推廣信息應(yīng)當(dāng)清楚、易理解、準(zhǔn)確、全面、公正、客觀、且達(dá)到足以使相對(duì)人能就有關(guān)藥品的治療價(jià)值形成自己觀點(diǎn)的完整程度
C.藥品推廣信息應(yīng)以對(duì)所有相關(guān)證據(jù)所作的最新評(píng)估為依據(jù)并清楚地反映出相關(guān)證據(jù)事實(shí)
D.可使用諸如“安全”和“無(wú)副作用”之類(lèi)的描述性詞句

A.會(huì)議必須是真正國(guó)際性的科學(xué)會(huì)議，并且至少有一個(gè)參會(huì)者是來(lái)自舉辦會(huì)議國(guó)家以外的
B.尚未在會(huì)議所在國(guó)/地區(qū)注冊(cè)的藥品的推廣材料（不包括推廣輔助用品）中應(yīng)包含該藥品已在哪些國(guó)家獲得注冊(cè)的適當(dāng)說(shuō)明，同時(shí)聲明該藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊(cè)
C.如某藥品雖然在會(huì)議所在國(guó)/地區(qū)獲得上市許可，但其推廣材料中含有經(jīng)會(huì)議地所在國(guó)/地區(qū)以外的其他國(guó)家獲得批準(zhǔn)的新的處方信息（適應(yīng)癥、警告等），則推廣材料應(yīng)同時(shí)聲明該藥品的注冊(cè)內(nèi)容和條件在各國(guó)之間有所不同
D.推廣材料中應(yīng)明示藥品已獲注冊(cè)的國(guó)家、及藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊(cè)的事實(shí)