A、注射劑車間設(shè)計(jì)要符合GMP的要求
	B、注射劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型、乳濁型和注射用無菌粉末或濃縮液四類
	C、配制注射液用的水應(yīng)是蒸餾水,符合藥典蒸餾水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
	D、注射液都應(yīng)達(dá)到藥典規(guī)定的無菌檢查要求
	A、4
	B、8
	C、12
	D、24
	A、120℃30min
	B、250℃30min
	C、150℃lh
	D、100℃lh