你可能感興趣的試題

男人A有一罕見(jiàn)的X連鎖的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為A。男人B有一罕見(jiàn)的常染色體顯遺傳病，它只在男人中表達(dá)，性狀為B。僅通過(guò)家譜研究，能否區(qū)別這兩種情況（）

A.無(wú)法區(qū)別，因?yàn)槟腥薃和男人B的后代都只有男性個(gè)體表現(xiàn)所患病的性狀
B.可以區(qū)別，因?yàn)槟腥薃和男人B都不會(huì)有B性狀的女兒
C.無(wú)法區(qū)別，因?yàn)槟腥薃不會(huì)有表現(xiàn)A性狀的兒子，而男人B兒子不一定有B性狀
D.可以區(qū)別，因?yàn)槟腥薃可以有表現(xiàn)A性狀的外孫，而男人B不僅可以有表現(xiàn)B性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)B性狀的孫子

單項(xiàng)選擇題

一位正常指聾啞人的父親是短指癥，母親是正常指。己知短指（B）對(duì)正常指（b）為顯性，會(huì)說(shuō)話（D）對(duì)聾?。╠）是顯性。問(wèn)正常指聾啞人父母的基因型和正常指聾啞人是由哪種精子和卵細(xì)胞結(jié)合而成的（）

A.父BBDd，母bbDD和BD精子，bD卵子
B.父BBDD，母bbDd和BD精子，bd卵子
C.父BbDd，母bbDd和bd精子，bd卵子
D.父BbDd，母bbDD和Bd精子，bd卵子

你可能感興趣的試題

男人A有一罕見(jiàn)的X連鎖的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為A。男人B有一罕見(jiàn)的常染色體顯遺傳病，它只在男人中表達(dá)，性狀為B。僅通過(guò)家譜研究，能否區(qū)別這兩種情況（）

男人A有一罕見(jiàn)的X連鎖的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為A。男人B有一罕見(jiàn)的常染色體顯遺傳病，它只在男人中表達(dá)，性狀為B。僅通過(guò)家譜研究，能否區(qū)別這兩種情況（）