單項(xiàng)選擇題

萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)的指標(biāo)為（）。

A.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤1000個(gè)
B.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤2000個(gè)
C.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤5000個(gè)
D.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤20000個(gè)
E.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤60000個(gè)

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單項(xiàng)選擇題

藥物臨床試驗(yàn)研究最低病例數(shù)規(guī)定，Ⅲ期臨床研究應(yīng)為（）。

A.100例
B.300例
C.30例
D.1000例
E.以上均不對(duì)

單項(xiàng)選擇題

現(xiàn)行的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》于何時(shí)正式發(fā)布（）。

A.2005年3月4日
B.2004年9月15日
C.2001年3月18日
D.2004年3月4日
E.以上均不對(duì)

萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)的指標(biāo)為（）。

你可能感興趣的試題

藥物臨床試驗(yàn)研究最低病例數(shù)規(guī)定，Ⅲ期臨床研究應(yīng)為（）。

現(xiàn)行的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》于何時(shí)正式發(fā)布（）。

萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)的指標(biāo)為（）。

藥物臨床試驗(yàn)研究最低病例數(shù)規(guī)定，Ⅲ期臨床研究應(yīng)為（）。

現(xiàn)行的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》于何時(shí)正式發(fā)布（）。