A.應(yīng)當(dāng)對抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對 B.零貨、拼箱的,應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝 C.同一批號的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝 D.實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品,應(yīng)開箱檢查至最小包裝
A.包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏的不得出庫 B.藥品接近有效期的不得出庫 C.藥品出庫復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立記錄 D.對實(shí)施電子監(jiān)管的藥品,應(yīng)當(dāng)在出庫時(shí)進(jìn)行掃碼和數(shù)據(jù)上傳
A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放,中藥材和中藥飲片分庫存放 B.儲(chǔ)存藥品相對濕度為35%~75% C.儲(chǔ)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理,合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色 D.藥品按批號堆碼,臨近批號的藥品可以混垛