A.代謝的定義是指藥物在體內發(fā)生化學結構的改變 B.代謝過程一般分為兩個時相進行,即I相反應和Ⅱ相反應 C.Ⅱ相反應是結合反應。該反應是母藥或其代謝物的極性基團與體內水溶性較大的內源性物質結合 D.有的藥物只需經受I相或Ⅱ相反應,但多數(shù)藥物要經受兩相反應 E.肝微粒體酶主要在肝臟,腎以及腦等組織無肝微粒體酶
A.阿芐西林(pKa=2.5) B.阿司匹林(pKa=3.0) C.華法林(pKa=5.0) D.苯巴比妥(pKa=7.4) E.普萘洛爾(pKa=9.4)
A.影響藥物從溶液劑吸收的因素有溶液的黏度、滲透壓、絡合物的形成、膠束的增溶作用以及化學穩(wěn)定性等 B.乳劑中的乳化劑有表面活性作用,可改善胃腸黏膜性能,促進藥物吸收 C.混懸劑促進吸收是因為混懸劑中藥物顆粒小,在胃腸道中暴露面積較大 D.散劑服用后不需要崩解和分散過程,因此是吸收較快的固體劑型 E.片劑應用最廣,表面積大,因此是吸收最快的一種制劑