A.按照假藥予以處罰 B.按照劣藥予以處罰 C.撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證 D.進(jìn)行臨床藥學(xué)監(jiān)測(cè) E.已生產(chǎn)的藥品可在市場(chǎng)上繼續(xù)銷售
A.《藥品經(jīng)營許可證》 B.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》 C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》 D.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》 E.口岸藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)報(bào)告書
A.國家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度 B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材,經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后,方可銷售 C.銷售中藥材,必須標(biāo)明產(chǎn)地 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)中藥材、中藥飲片和中成藥 E.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材,醫(yī)療機(jī)構(gòu)無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)