單項(xiàng)選擇題

《醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》有效期（）年，有效期屆滿應(yīng)當(dāng)重新審查發(fā)證。

A.3
B.4
C.5

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單項(xiàng)選擇題

開辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向（）備案。

A.省、自治區(qū)、直轄市工商管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

單項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合（）標(biāo)準(zhǔn)。

A.醫(yī)療器械行業(yè)
B.醫(yī)療器械企業(yè)醫(yī)療器械產(chǎn)品