A、不合格藥品的確認、記錄 B、用戶訪問的對象、內容、方式、時間 C、分裝人員、場所及要求 D、質量事故的報告制度、內容、認定等 E、倉庫有效期藥品堆垛、標志管理
A、質量信息管理制度的內容 B、衛(wèi)生管理制度的內容 C、質量否決權制度的內容 D、各級質量責任制度的內容 E、質量標準管理制度的內容