A.加強(qiáng)了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè) B.全面強(qiáng)化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求 C.進(jìn)一步加強(qiáng)生產(chǎn)企業(yè)的管理 D.進(jìn)一步完善了藥品安全保障措施 E.細(xì)化了操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定
A.抽查性檢驗(yàn) B.注冊檢驗(yàn) C.國家檢驗(yàn) D.委托檢驗(yàn) E.進(jìn)口檢驗(yàn)
A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 C.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范 D.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 E.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)