A、《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》 B、進口麻醉藥品、精神藥品以及蛋白同化制劑、肽類激素需有《進口準許證》 C、進口藥材需有《進口藥材批件》 D、《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》 E、進口國家規(guī)定的實行批簽發(fā)管理的生物制品,有批簽發(fā)證明文件和《進口藥品檢驗報告書》
下列關于溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)正確的有()。
A、系統(tǒng)應當自動生成溫濕度監(jiān)測記錄 B、測量范圍在0℃~40℃之間,系統(tǒng)溫濕度測量設備的最大允許誤差為±1.0℃ C、相對濕度的最大允許誤差為±10%RH D、在運輸過程中至少系統(tǒng)每隔5分鐘自動記錄一次實時溫度數(shù)據(jù)
A、供貨單位及供貨單位銷售人員資質 B、經(jīng)營品種資料 C、購貨單位資質 D、購貨單位采購人員資質及提貨人員資質