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A、《藥品管理法》規(guī)定法定藥品標(biāo)準(zhǔn)包括《中國(guó)藥典》、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須每年進(jìn)行健康檢查
C、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)?？疾毂締挝凰幤返馁|(zhì)量、療效和反應(yīng)
D、在藥品監(jiān)督管理中工商行政管理部門(mén)負(fù)責(zé)監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)出售的中藥材、監(jiān)督管理藥品廣告和藥品商標(biāo)

A、非處方藥標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和每個(gè)基本單元包裝印有中文藥品通用名（商品名）的一面的右上角
B、中間位置
C、左下角
D、右上方