A.組織檢查藥品生產、經(jīng)營企業(yè)的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展 B.會同衛(wèi)生部制定藥品不良反應報告的管理規(guī)章和政策,并監(jiān)督實施 C.對在本行政區(qū)域內已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,可以采取緊急控制措施,并依法作出行政處理決定 D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調查、確認和處理 E.通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況
A.藥品生產企業(yè) B.醫(yī)療衛(wèi)生機構 C.藥品生產企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構 D.藥品經(jīng)營企業(yè) E.藥品生產企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)
A.為保證藥品質量和安全性 B.為加強上市藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測的管理,保障公眾用藥安全 C.為加強藥品研究開發(fā)監(jiān)督 D.為保證藥品臨床實驗過程中的質量和安全 E.為保證藥品生產過程的質量和安全