A.新藥研制審批 B.新藥生產(chǎn)審批 C.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥品的審批 D.生產(chǎn)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的審批 E.藥品進(jìn)口的審批
A.設(shè)施 B.管理制度 C.檢驗(yàn)儀器 D.衛(wèi)生條件 E.人員學(xué)歷
A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人 B.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境 C.具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備 D.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 E.符合國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策