多項(xiàng)選擇題

依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)()

A.新藥研制審批
B.新藥生產(chǎn)審批
C.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥品的審批
D.生產(chǎn)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的審批
E.藥品進(jìn)口的審批

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