A.不合格藥品和退貨藥品的管理 B.質(zhì)量方針和目標(biāo)管理 C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的有關(guān)規(guī)定 D.藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)復(fù)核的管理 E.特殊管理藥品的管理
A.藥品附產(chǎn)品合格證 B.購(gòu)入進(jìn)口藥品的證書(shū)和文件 C.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求 D.藥品生產(chǎn)技術(shù)資料 E.藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求
A.銷(xiāo)售部門(mén)負(fù)責(zé)人 B.采購(gòu)部門(mén)負(fù)責(zé)人 C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人 D.儲(chǔ)運(yùn)部門(mén)負(fù)責(zé)人 E.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人