A.藥品生產企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》復印件 B.藥品生產企業(yè)的《藥品生產許可證》或者《藥品生產經營許可證》復印件 C.藥品批準證明文件復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書 D.廣告中涉及藥品商品名稱、注冊商標、專利等內容的,應當提交相關有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內容真實性的證明文件 E.申請人是藥品經營企業(yè)的,應當提交藥品生產企業(yè)同意其作為申請人的證明文件原件
A.被藥品廣告審查機關在受理審查中發(fā)現的,1年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請 B.被藥品廣告審查機關在受理審查中發(fā)現的,3年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請 C.取得藥品廣告批準文號的,藥品廣告審查機關在發(fā)現后應當撤銷該藥品廣告批準文號 D.取得藥品廣告批準文號的,藥品廣告審查機關1年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請 E.取得藥品廣告批準文號的,藥品廣告審查機關3年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
A.在發(fā)布時不得更改廣告的內容 B.內容需要改動的,須經過企業(yè)所在地省級工商管理部門批準 C.內容需要改動的,須在企業(yè)所在地省級工商管理部門變更登記 D.內容需要改動的,需要重新申請藥品生產批準文號 E.內容需要改動的,應當重新申請藥品廣告批準文號