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多項(xiàng)選擇題

批生產(chǎn)記錄的每一頁(yè)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品的（）

A.規(guī)格
B.數(shù)量
C.名稱(chēng)
D.批號(hào)

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單項(xiàng)選擇題

2014年10月1日起施行的《藥品委托生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》中規(guī)定，委托方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量，（）負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)放行。

A.委托方
B.受托方
C.委托方和受托方
D.未明確規(guī)定

單項(xiàng)選擇題

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程、操作規(guī)程、穩(wěn)定性考察、確認(rèn)、驗(yàn)證、變更等其他重要文件保存期限應(yīng)當(dāng)是（）。）

A.長(zhǎng)期
B.藥品有效期后1年
C.2年
D.5年

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