A、所購進(jìn)的藥品符合供貨單位的生產(chǎn)或經(jīng)營范圍之內(nèi) B、所購進(jìn)的藥品在公司的經(jīng)營范圍之內(nèi) C、所購進(jìn)的藥品是否是國家藥品監(jiān)督管理部門要求停止或暫停生產(chǎn)和使用的藥品 D、所購進(jìn)的藥品企業(yè)銷售人員是否具備銷售資格
A、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件 B、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及其上一年度企業(yè)年度報(bào)告公示情況 C、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件 D、相關(guān)印章、隨貨通行單(票)樣式、質(zhì)量保證協(xié)議 E、開戶戶名、開戶銀行及賬號
A、加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件 B、加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書 C、供貨單位及供貨品種相關(guān)資料 D、其他企業(yè)相關(guān)資料