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單項(xiàng)選擇題

中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品要求貯存在（）

A.常溫庫(kù)
B.陰涼庫(kù)
C.適當(dāng)?shù)臈l件下
D.冷庫(kù)

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單項(xiàng)選擇題

在產(chǎn)品放行前，必須按照其職責(zé)的要求出具產(chǎn)品放行審核記錄，并納入批生產(chǎn)記錄的人員（）

A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.質(zhì)量受權(quán)人
C.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人

單項(xiàng)選擇題

要達(dá)到藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），有五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中有一年的藥品生管理經(jīng)驗(yàn)，并接受與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)的人員是（）

A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.質(zhì)量受權(quán)人
C.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人