A.藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件(原件)和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告
B.進(jìn)口藥品的注冊(cè)證號(hào)和國(guó)家口岸藥檢所檢驗(yàn)合格報(bào)告(原件)
C.醫(yī)療器械的產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書和注冊(cè)證號(hào)(原件)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)常對(duì)網(wǎng)上交易的藥品進(jìn)行質(zhì)量跟蹤檢查,對(duì)有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門及時(shí)處理