A.實(shí)行逐級(jí)定期報(bào)告制度
B.國(guó)家中心將有關(guān)報(bào)告上報(bào)WHO藥物監(jiān)測(cè)合作中心
C.嚴(yán)重或罕見的ADR須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
D.對(duì)嚴(yán)重罕見或新的ADR病例，報(bào)告最遲不超過(guò)7個(gè)工作日
E.美國(guó)FDA要求，制藥企業(yè)在獲悉ADR15日之內(nèi)將收集到的病例上報(bào)