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省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監(jiān)督管理工作。()
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研制新藥,經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后,方可進行臨床試驗。()
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醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方,必須經過核對,對處方所列藥品缺貨時可以更改或者代用。()
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