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A.醫(yī)療機構應當依法依規(guī)建立覆蓋患者診療信息管理全流程的制度和技術保障體系，完善組織架構，明確管理部門，落實信息安全等級保護等有關要求
B.醫(yī)療機構主要負責人，或者指定1名主管副院長為患者診療信息安全管理第一責任人
C.醫(yī)療機構應當建立患者診療信息安全風險評估和應急工作機制，制定應急預案
D.醫(yī)療機構應當確保實現本機構患者診療信息管理全流程的安全性、真實性、連續(xù)性、完整性、穩(wěn)定性、時效性、溯源性
E.醫(yī)療機構應當建立患者診療信息保護制度，使用患者診療信息應當遵循合法、依規(guī)、正當、必要的原則，不得出售或擅自向他人或其他機構提供患者診療信息
F.醫(yī)療機構應當建立員工授權管理制度，明確員工的患者診療信息使用權限和相關責任。醫(yī)療機構應當為員工使用患者診療信息提供便利和安全保障，因個人授權信息保管不當造成的不良后果由被授權人承擔
G.醫(yī)療機構應當不斷提升患者診療信息安全防護水平，防止信息泄露、毀損、丟失。定期開展患者診療信息安全自查工作，建立患者診療信息系統(tǒng)安全事故責任管理、追溯機制。在發(fā)生或者可能發(fā)生患者診療信息泄露、毀損、丟失的情況時，應當立即采取補救措施，按照規(guī)定向有關部門報告

A.凡遇有輸血史、妊娠史或短期內需要接受多次輸血的患者，應開展不規(guī)則抗體篩檢
B.按照要求規(guī)范開展輸血前檢驗項目：AB0正反定型、RhD、交叉配血、輸血感染性疾病免疫標志物等指標
C.交叉配血必須采用能檢查不完全抗體的實驗方法
D.血液發(fā)出后，受血者和供血者標本于2℃-6℃保存至少3天
E.輸血相容性檢測報告內容完整性100%
F.用于輸血相容性檢測的試劑儀器設備應符合相應標準