單項(xiàng)選擇題

從事制劑、原料藥、中藥飲片生產(chǎn)活動(dòng)，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的申報(bào)資料要求，向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，（）應(yīng)當(dāng)對(duì)其申請(qǐng)材料全部內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理局
C.申請(qǐng)人
D.上市許可持有人

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