初級中藥士藥事管理學章節(jié)練習(2018.02.20)

A.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的ADR應(yīng)詳細記錄、調(diào)查、分析、評價、處理
B.經(jīng)常對本單位藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進行分析、評價
C.指定專（兼）職人員負責本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作
D.對藥品不良反應(yīng)報告做出客觀、科學、全面的分析
E.采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復發(fā)生

A.藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品
B.藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當立即停止銷售或者使用該藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當建立和保存完整的購銷記錄，保證銷售藥品的可溯源性
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)負責將召回的藥品銷毀
E.藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報告

A.中藥著作權(quán)保護（著作權(quán)法）
B.中藥專利保護（專利法）
C.中藥商業(yè)秘密保護（反不正當競爭法）
D.中藥商標保護（商標法）
E.中藥品種保護（中藥品種保護條例）

A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，需要取得省級藥監(jiān)部門發(fā)給的醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證
B.醫(yī)療機構(gòu)配置的制劑，應(yīng)當是本單位臨床需要而市場上供應(yīng)少，供應(yīng)不足的品種
C.配置的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗
D.不得在市場銷售
E.調(diào)配處方，必須核對，對處方中所列藥品不得擅自更改或代用

A.克
B.毫升
C.IU
D.U
E.升

A.1次常用量
B.1日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量

A.發(fā)藥
B.核對處方
C.配方
D.收方
E.審查處方

A.藥品性狀和用法用量
B.科別、姓名和年齡
C.藥名、規(guī)格、數(shù)量和標簽
D.用藥和理性和配伍禁忌
E.臨床診斷

A.每個月報告二次
B.每兩個月報告一次
C.每季度報告一次
D.每半年報告一次
E.每年報告一次

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)