A.突發(fā)、群發(fā)不良事件立即報告，并在24小時內填報《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》 B.導致死亡的事件于發(fā)現之日起5個工作日內報告 C.導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或可能導致死亡的事件于發(fā)現或者知悉之日起15個工作日內報告
A.3 B.6 C.9 D.12
A.通用名稱、型號、規(guī)格及產品技術的編號 B.生產企業(yè)的名稱和住所、生產地址及聯系方式 C.生產日期和有效期；產品的性能、主要結構、適用范圍；禁忌癥、注意事項以及其他需要警示或者提示的內容 D.產品技術要求應該標明的其他內容
A.高頻信號 B.低頻信號 C.中頻信號 D.以上都是 E.以上都不是
A.含有“療效最佳”、“保證治愈”、“完全無副作用”等表示功效的斷言 B.含有“最高技術”“最科學”等絕對化語言和表示的 C.說明治愈率或者有效率 D.與其他公司產品的功效和安全性相比較的
A.查封 B.撤消其產品注冊證書 C.銷毀 D.扣押
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