A.生產(chǎn)膠囊劑、放射性藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè) B.生產(chǎn)注射劑、片劑和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè) C.生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè) D.生產(chǎn)膠囊劑、注射劑和放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè) E.生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國務院規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.由原發(fā)證部門給予警告，責令限期補辦變更登記手續(xù) B.逾期不補辦的，宣布其《藥品經(jīng)營許可證》無效 C.逾期不補辦的，撤銷其《藥品經(jīng)營許可證》 D.逾期不補辦仍從事藥品經(jīng)營活動的，依法予以取締 E.逾期不補辦仍從事藥品經(jīng)營活動的，沒收違法經(jīng)營的藥品和違法所得
A.自采取行政強制措施之日起7日內(nèi) B.自采取行政強制措施之日起15日內(nèi) C.自采取行政強制措施之日起21日內(nèi) D.自檢驗報告書發(fā)出之日起7日內(nèi) E.自檢驗報告書發(fā)出之日起15日內(nèi)
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