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    單項(xiàng)選擇題

    【A1型題】根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行()

    A.分類(lèi)管理制度
    B.行政管理制度
    C.登記制度
    D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度
    E.核查制度

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    • 單項(xiàng)選擇題

      【A1型題】根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,藥品不良反應(yīng)是指()

      A.合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)
      B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
      C.不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)
      D.長(zhǎng)期用藥對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)
      E.正常用法用量下出現(xiàn)的能預(yù)測(cè)的有害反應(yīng)

    • 單項(xiàng)選擇題

      【A1型題】依照《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品安全隱患的評(píng)估內(nèi)容不包括()

      A.該藥品引發(fā)危害的可能性,以及是否已經(jīng)對(duì)人體健康造成了危害
      B.對(duì)主要使用人群的危害影響
      C.對(duì)特殊人群,尤其是高危人群的危害影響
      D.該藥品危害對(duì)企業(yè)的影響和后果
      E.危害的嚴(yán)重與緊急程度及危害導(dǎo)致的后果

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